ВОПРОСЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ АБЕРРАНТНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ИММУНОТРОМБОЗА: МЕТОДЫ И ПОДХОДЫ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ
Ключевые слова:
иммунотромбоз, артериальный тромбоз, тромбоинфламмация, тромбоциты, нейтрофильные внеклеточные ловушки, NETosis, эндотелий, комплемент, микрофлюидика, сосуд-на-чипе, атеротромбозАннотация
Цель - систематизировать современные методы моделирования аберрантного артериального иммунотромбоза и определить их применимость для изучения иммунных механизмов.
Материал и методы. Обзор выполнен как литературный с элементами методологической систематизации. Поиск публикаций проводился по состоянию на июнь 2026 года в базах PubMed/MEDLINE, Scopus/Scopus Preview, Web of Science Core Collection, Russian Science Citation Index, eLIBRARY/РИНЦ, ядре РИНЦ, а также через карточки журналов в Едином государственном перечне научных изданий - «Белом списке» РЦНИ и актуальном перечне ВАК с распределением по категориям К1-К3.
Результаты. В обзоре рассмотрены in vivo-модели химического, фотохимического, лазерного и механического повреждения артерий; модели атеротромбоза на фоне дислипидемии; ex vivo-перфузионные камеры с цельной кровью; in vitro-системы с эндотелиальными монослоями и клеточными ко-культурами; микрофлюидные и vessel-on-chip-платформы; вычислительные модели гемодинамики и роста тромба. Показано, что наиболее информативной является не универсальная модель, а комбинация подходов, позволяющая одновременно оценивать тромбоцитарную адгезию, фибрин, нейтрофильные внеклеточные ловушки, комплемент, моноцитарный тканевой фактор, эндотелиальную активацию и параметры потока. На основе литературных данных перспективным направлением является персонализированное моделирование с использованием цельной крови пациента, эндотелизированных микроканалов, многоцветной визуализации, multi-omics и вычислительных цифровых двойников сосудистого тромбоза.
Заключение. Таким образом, современный этап моделирования аберрантного артериального иммунотромбоза характеризуется переходом от монофакторных моделей сосудистого повреждения к многоуровневым системам, где поток, клетки крови, эндотелий, врожденный иммунитет и коагуляция анализируются как единый иммунно-тромботический комплекс.
Финансирование: Автор заявил об отсутствии источника финансирования.
